强生重症肌无力治疗新药获国家药监局批准上市 —— 美国强生公司21日宣布，，，，，，其用于治疗全身型重症肌无力的药物尼卡利单抗（nipocalimab）已正式获得中国国家药品监视治理局批准。。
。。。

该药物的适用人群为12岁及以上的相关患者群体。。
。。。全身型重症肌无力是一种免疫相关的神经肌肉疾。。
。。。，，，，，临床主要体现为眼部、口腔、咽喉及四肢等部位的骨骼肌无力。。
。。。

果真资料显示，，，，，，强生公司于2020年通过斥资65亿美元收购Momenta公司，，，，，，从而获取该药物的焦点管线。。
。。。

此前，，，，，，该药物已在美国、巴西及日本等多个外洋市场获批上市。。
。。。业界普遍预期，，，，，，该药物具有重大的市场潜力，，，，，，有望为企业带来显著的营收增添。。
。。。

现在，，，，，，强生方面暂未就该药物在华的详细定价及上市时间表作出回应。。
。。。在目今的中国医药市场中，，，，，，包括翰森制药、再鼎医药及Argenx等企业研发的全身型重症肌无力治疗药物已先后获批上市。。
。。。