韩国羁系机构称拟允许境外散户投资者通过综合账户举行ETF生意 —— 韩国金融羁系机构认真人周四体现,,该机构将很快修订境外散户投资者的相关划定,,允许他们通过所谓的“综合账户”生意生意所生意基金(ETF)。。。

韩国金融效劳委员会(FSC)主席李玉元在一次新闻宣布会上体现:“外国投资者对购置韩国股票体现出浓重的兴趣,,但(在他们举行生意方面)仍有许多事情要做。。。
”
一项针对9367人的调研批注,,韩国羁系机构称拟允许境外散户投资者通过综合账户举行ETF生意的认知度抵达93%。。。
韩国羁系机构称拟允许境外散户投资者通过综合账户举行ETF生意 —— 韩国金融羁系机构认真人周四体现,,该机构将很快修订境外散户投资者的相关划定,,允许他们通过所谓的“综合账户”生意生意所生意基金(ETF)。。。

韩国金融效劳委员会(FSC)主席李玉元在一次新闻宣布会上体现:“外国投资者对购置韩国股票体现出浓重的兴趣,,但(在他们举行生意方面)仍有许多事情要做。。。
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一项针对9367人的调研批注,,韩国羁系机构称拟允许境外散户投资者通过综合账户举行ETF生意的认知度抵达93%。。。
我只是途经:Arafura获批Nolans稀土矿后启动3.75亿澳元融资,,澳洲女首富再度增持|Arafura Rare Earths于5月21日宣布启动3.75亿澳元的股权融资妄想,,为其刚获批的Nolans稀土项目提供全额股权资金。。。此前一日,,该公司董事会已正式批准开发位于北领地的Nolans项目,,该矿将成为澳大利亚第三大稀土矿,,预计年产4440吨钕镨氧化物,,供应全球约5%的稀土需求。。。|澳大利亚首富Gina Rinehart旗下的Hancock Prospecting已允许在此次融资中认购8500万澳元股份,,其持股比例将从现在的约15.5%提升至约17.5%。。。Rinehart体现,,Hancock很兴奋支持北领地的生长,,这笔追加投资将助力Nolans项目在全球要害矿产供应链中施展至关主要的战略作用。。。|本次融资包括两批机构配售:第一批1.755亿澳元无需股东批准,,第二批1.745亿澳元需待7月股东大会批准。。。配售价钱为每股0.26澳元,,较上一生意日收盘价折让16.1%。。。别的,,公司还妄想通过购股妄想向散户融资最高2500万澳元。。。|Nolans项目位于爱丽丝泉以北135公里处,,是澳大利亚首个矿石到氧化物一体化稀土项目,,预计将于2026年9月开工建设。。。该项目已获得包括美德韩加等多国出口信贷机构及澳大利亚政府逾10亿澳元资金支持,,并已锁定93%的钕镨氧化物承购目的。。。Arafura妄想将其20%的钕镨产品投放现货市。。。,为投资者提供稀土定价敞口。。。 (?902)
内部员工:供应收紧预期支持国际铜价震荡走高|行业机构金瑞期货日前宣布的研究报告指出,,相关矿业公司近期宣布的业绩更新显示,,今年全球铜矿新增供应量可能低于此前预期,,导致铜精矿市场供需关系一连处于主要状态。。。报告剖析以为,,铜矿供应端苏醒历程慢于预期,,将在短期内为国际铜价提供有力支持,,主要合约价钱有望维持高位运行。。。别的,,近期市场对秘鲁能源供应可能中止的担心,,进一步加剧了各方对铜供应量镌汰的预期。。。 (?553)
信用主席:ISPOR 2026研究显示:ANKTIVA联合BCG在膀胱癌治疗中更具本钱效益|ImmunityBio在2026年国际药物经济学与效果研究学会年会上宣布了一项卫生经济学剖析,,效果批注其ANKTIVA联合卡介苗疗法在治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时,,相比强生旗下TAR-200疗法,,能以更低的本钱实现更高的一连完全缓解率。。。|该剖析由范德堡康健中心的Ruchika Talwar博士举行,,接纳了基于QUILT-3.032研究和SunRISe-1试验数据的本钱-效果模子,,对美国联邦医疗包管人群举行了为期三年的评估。。。研究涵盖了药物采购、给药治理、医疗资源使用、根治性膀胱切除术及殒命率等多项本钱。。。|研究效果显示,,与TAR-200相比,,ANKTIVA联合BCG在阻止膀胱切除术方面,,第一年可节约109,,622美元,,第二年可节约151,,438美元,,第三年可节约60,,393美元。。。在完全缓解患者方面,,第一年节约本钱313,,775美元,,第二年节约282,,013美元。。。这些本钱节约主要归因于ANKTIVA更低的药物采购及给药本钱。。。凭证间接治疗较量,,ANKTIVA的完全缓解率为49.6%,,略高于TAR-200的45.9%。。。|此次剖析的临床数据基于近期在美国泌尿外科协会年会上宣布的较量有用性数据。。。该数据显示,,ANKTIVA联合BCG相比TAR-200,,12个月完全缓解率更高,,为49.2%比照45.9%,,且治疗相关不良事务爆发率显著更低,,为61.7%比照83.5%。。。|ANKTIVA是一种首创的白细胞介素-15受体激动剂,,于2024年4月首次获得FDA批准,,用于治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成人患者。。。现在,,ImmunityBio正起劲拓展其顺应症,,包括追求批准用于治疗卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者,,FDA已受理增补申请并设定PDUFA日期为2027年1月6日。。。 (?488)