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泉源:金羊网 · 汤念祖 · 2026-05-29 05:30:41 · 阅读1分钟

Cuprina宣布1比8反向拆股,,,,以保住纳斯达克上市资格克日引发普遍关注,,,,本文将从多个角度举行详细解读。。。。。

Cuprina宣布1比8反向拆股,,,,以保住纳斯达克上市资格 —— 凭证2025年11月收到的纳斯达克通知,,,,公司有180天合规期至2026年5月26日,,,,以解决股价恒久低于1美元的问题。。。。。

此次并股是解决合规问题的最终实验。。。。。凭证果真数据,,,,该股已往一年已累计下跌94%,,,,现在股价约0.25美元,,,,较52周高点9.50美元大幅回落。。。。。

此次反向拆股不会改变任何股东的持股比例,,,,但该公司的基本面挑战依然严肃。。。。。财报显示,,,,2025年上半年收入仅1.8万美元,,,,同比下滑40%,,,,净亏损扩大至约153万美元。。。。。

Cuprina宣布1比8反向拆股,,,,以保住纳斯达克上市资格

公司整年收入预期仅为100万至150万美元。。。。。

别的,,,,其市值已跌至约600万美元。。。。。新加坡生物医疗公司Cuprina Holdings于5月22日宣布,,,,将对其A类和B类通俗股实验1比8的反向拆股,,,,预计于5月27日前后生效。。。。。

此举旨在使公司股价重新抵达纳斯达克的最低1美元竞价要求,,,,从而维持上市职位。。。。。公司首席执行官David Quek体现,,,,此举是维持公司纳斯达克上市职位、增强恒久财务无邪性的主要一步。。。。。

凭证合并计划,,,,每8股面值0.001美元的通俗股将合并为1股面值0.008美元的股份。。。。。拆股后不会刊行琐屑股份,,,,缺乏一股的部分将向上取整。。。。。

公司A类股将继续以代码CUPR生意,,,,但将启用新的CUSIP编号。。。。。

业内人士剖析,,,,Cuprina宣布1比8反向拆股,,,,以保住纳斯达克上市资格的普及率有望在3年内翻一番。。。。。

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声誉主席:Rigel将出席Jefferies全球医疗保健大会,,,,重申整年盈利指引|临床阶段生物手艺公司Rigel Pharmaceuticals,,,, Inc.(纳斯达克代码:RIGL)今日宣布,,,,公司总裁兼首席执行官Raul Rodriguez将出席Jefferies全球医疗保健大会并揭晓公司演讲。。。。;>刍峤2026年6月3日(星期三)在纽约举行,,,,演讲定于美国东部时间上午8时45脱离始。。。。。|Rigel是一家专注于血液系统疾病和癌症的商业阶段生物手艺公司,,,,建设于1996年,,,,总部位于南旧金山。。。。。公司现在拥有三款上市产品:TAVALISSE(fostamatinib,,,,口服脾脏酪氨酸激酶抑制剂,,,,用于治疗慢性免疫性血小板镌汰症)、GAVRETO(pralsetinib,,,,用于非小细胞肺癌)以及REZLIDHIA(olutasidenib,,,,用于IDH1突变型复发/难治性急性髓系白血。。。。。。。。。。|凭证公司2026年5月宣布的第一季度财报,,,,Rigel实现总营收5880万美元,,,,其中净产品销售额5490万美元,,,,同比增添26%。。。。。TAVALISSE销售额为3730万美元,,,,同比增添31%;;REZLIDHIA销售额为800万美元,,,,同比增添31%;;GAVRETO销售额为960万美元,,,,同比增添7%。。。。。公司实现净利润870万美元,,,,合每股收益0.44美元。。。。。阻止3月31日,,,,公司持有现金、现金等价物及短期投资1.467亿美元。。。。。|在研发管线方面,,,,公司正推进R289(新型IRAK1/IRAK4双重抑制剂)在低危害骨髓增生异常综合征患者中的1b期研究,,,,预计2026年下半年完成剂量扩展阶段入组并选择推荐2期剂量。。。。。别的,,,,REZLIDHIA此前已宣布五项要害期试验最终数据,,,,显示在IDH1突变型AML患者中具有长期的疗效和可控的清静性。。。。。|展望2026年整年,,,,Rigel重申总营收指引为2.75亿至2.9亿美元,,,,其中净产品销售额为2.55亿至2.65亿美元,,,,条约收入为2000万至2500万美元。。。。。公司同时确认,,,,有望在2026年实现整年净利润盈利,,,,同时继续资助现有及新的临床开发项目。。。。。 (?803)

执行委员:Stem借智利Granja项目将PowerTrack EMS引入拉美公用事业规;;煜茉词谐人工智能清洁能源软件与效劳提供商Stem,,,, Inc.日前宣布,,,,智利能源巨头Copec旗下可再生能源子公司Copec Flux正在其Granja Solar项目中安排Stem的PowerTrack能源治理系统。。。。。此举标记着Stem正式进入拉丁美洲公用事业规;;煜茉词谐,,,,并扩大其在拉美地区的营业国界。。。。。|Granja项目是一座现有的135兆瓦光伏电站,,,,Copec正在为其增配420兆瓦时的电池储能系统,,,,将其刷新为太阳能加储能的混淆设施,,,,使Copec能够在电价更高的时段向国家电网供电。。。。。|作为刷新的一部分,,,,Stem的PowerTrack EMS将作为该电站的主控系统,,,,提供治理这一综合性资产所需的控制架构。。。。。Stem将提供其PowerTrack边沿端和云端解决计划,,,,以支持现场监控、控制和运营可视性,,,,统一数据、改善对太阳能和储能资产的羁系,,,,并支持更有用的运营。。。。。|Copec Flux作为自力电力生产商,,,,同时在其可再生能源投资组合中提供工程总承包和运营维护效劳。。。。。这种资产所有权、外地执行和运营能力的连系,,,,使Copec Flux既是Granja项目的主要客户,,,,也成为Stem在拉美地区开发外地交付和支持可扩展模式的主要相助同伴。。。。。|Copec首席开发官Leonardo Ljubetic体现:“我们在Granja Solar开发的模式反应了该地区能源转型的偏向:日益集成化、智能化和无邪的可再生能源项目。。。。。通过引入先进控制系统,,,,我们能够更高效地治理能源,,,,为电力系统提供更大的稳固性和价值。。。。。”|智利正成为拉美能源转型的前沿阵地。。。。。受中东冲突及霍尔木兹海峡关闭影响,,,,智利燃油价钱涨幅凌驾30%,,,,导致古板燃油车使用本钱大幅上升。。。。。2026年3月,,,,智利零排放及低排放车辆销量同比增添148%,,,,插电式汽车占当月新车销量的十分之一,,,,创下历史新高。。。。。|这一能源转型趋势也延伸至电力领域。。。。。随着可再生能源发电占比提升,,,,电网对无邪调理能力的需求日益迫切。。。。。太阳能加储能的混淆模式成为解决可再生能源间歇性问题的要害计划。。。。。|Stem软件营业总裁Matt Tappin体现:“与Copec的相助将PowerTrack的笼罩规模延伸至拉丁美洲焦点市场。。。。。从Granja Solar最先,,,,我们有时机展示先进的监控和控制软件怎样资助客户提高可视性、简化运营,,,,并为恒久资产绩效涤讪更坚实的基础。。。。。”|此次拉美扩张建设在公司稳健的财务基础之上。。。。。2026年第一季度财报显示,,,,只管总营收同比下降11%至2900万美元,,,,但焦点的软件、效劳和边沿硬件收入同比增添4%。。。。。PowerTrack软件收入同比增添16%,,,,年度经常性收入达6120万美元,,,,同比增添8%。。。。。|非GAAP毛利率抵达创纪录的52%,,,,一连第四个季度实现调解后EBITDA为正,,,,达200万美元。。。。。治理层已重申2026年整年指引,,,,预计整年总营收1.4亿至1.9亿美元。。。。。|Stem的营业现在已普遍全球55个国家。。。。。此次Granja项目的安排,,,,不但为Stem在拉美公用事业规;;煜茉词谐∈髁⒘吮旮,,,,也为该地区未来需要先进现场控制、监控和运营协调的混淆项目提供了可复制的参考模式。。。。。 (?166)

老司机:吉祥德Trodelvy获欧盟CHMP起劲意见,,,,用于一线治疗特定转移性三阴性乳腺癌|吉祥德科学公司于5月22日宣布,,,,欧洲药品治理局人用药品委员会已接纳起劲意见,,,,推荐批准Trodelvy作为单药疗法,,,,用于治疗既往未接受过转移性疾病全身治疗、且不适合接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的不切切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。。。。。|转移性三阴性乳腺癌是一种侵袭性强、生涯率较低的乳腺癌亚型。。。。。关于许多转移性三阴性乳腺癌患者而言,,,,一线治疗可能是他们唯一的治疗时机,,,,因此迫切需要在一线使用最有用的治疗计划以最大化患者获益。。。。。数据显示,,,,约50%的转移性三阴性乳腺癌患者无法接受一线后的治疗。。。。。|此次CHMP的起劲意见基于III期ASCENT-03研究的起劲数据。。。。。研究显示,,,,与标准化疗相比,,,,Trodelvy作为一线治疗将疾病希望或殒命危害显著降低了38%。。。。。Trodelvy组的中位无希望生涯期为9.7个月,,,,化疗组为6.9个月。。。。。|西班牙国际乳腺癌中心认真人、ASCENT-03研究主要研究者Javier Cortes博士体现,,,,关于不适合接受免疫治疗的转移性三阴性乳腺癌患者而言,,,,戈沙妥珠单抗显著延缓疾病希望和殒命的能力,,,,可能是自20年前三阴性乳腺癌这一分型确立以来,,,,面向该患者群体的首个重大治疗突破。。。。。|Trodelvy是一种首创的Trop-2靶向抗体偶联药物。。。。。Trop-2是一种在多种肿瘤类型中高表达的细胞外貌抗原,,,,包括凌驾90%的乳腺癌和肺癌。。。。。|欧洲委员会预计将在2026年下半年就Trodelvy的特殊顺应症做出最终决议。。。。。吉祥德也已向美国食物药品监视治理局提交了基于ASCENT-03研究的增补申请。。。。。 (?788)

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