MetaVia在EASL 2026宣布DA-1726高剂量1期数据，
，展现肥胖与MASH治疗潜力 —— 临床阶段生物手艺公司MetaVia Inc．（纳斯达克代码：MTVA）今日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究学会（EASL）2026年大会上的重磅壁报环节，
，宣布了其新型双受体激动剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新数据。。

效果显示，
，该药物在减重、缩小腰围及改善肝脏相关指标方面体现出优异潜力。。DA-1726是一种新型的肠调素类似物，
，可同时靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。。

此次宣布的48毫克行列数据显示，
，在未举行剂量滴定的情形下，
，肥胖受试者在第54天时平均体重下降达9.1%，
，且未泛起平台期；；；；；；腰围平均镌汰9.8厘米。。

清静性方面，
，DA-1726总体耐受性优异，
，未泛起严重不良事务或治疗相关停药事务，
，胃肠道不良事务主要为轻至中度且呈一过性，
，也未视察到有临床意义的心血管参数转变。。

值得注重的是，
，探索性FibroScan无创肝脏评估显示出早期肝脏相关改善。。在第54天时，
，48毫克组的受控衰减参数（CAP）较基线下降20.0 dB/m，
，而慰藉剂组则上升24.0 dB/m；；；；；；通过振动控制瞬态弹性成像（VCTE）丈量的肝脏硬度值也较基线下降10.3%，
，慰藉剂组则上升13.8%。。

MetaVia首席执行官Hyung Heon Kim体现，
，这些数据进一步强化了DA-1726作为GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂的差别化代谢特征，
，特殊是在探索性FibroScan效果中视察到的肝脏生物标记物改善，
，进一步说明晰其在肥胖及相关肝病MASH中的治疗潜力。。

现在，
，评估更高剂量和更长治疗时间的1期Part 3a/3b滴定研究正在举行中，
，预计2026年第四序度宣布数据。。