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楚天都会报 · 孙寿康 · 2026-05-29 01:37:19 · 阅读1分钟
MetaVia在EASL 2026宣布DA-1726高剂量1期数据,,,展现肥胖与MASH治疗潜力克日引发普遍关注,,,本文将从多个角度举行详细解读。。

MetaVia在EASL 2026宣布DA-1726高剂量1期数据,,,展现肥胖与MASH治疗潜力 —— 临床阶段生物手艺公司MetaVia Inc.(纳斯达克代码:MTVA)今日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究学会(EASL)2026年大会上的重磅壁报环节,,,宣布了其新型双受体激动剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新数据。。

效果显示,,,该药物在减重、缩小腰围及改善肝脏相关指标方面体现出优异潜力。。DA-1726是一种新型的肠调素类似物,,,可同时靶向胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)。。

MetaVia在EASL 2026宣布DA-1726高剂量1期数据,,,展现肥胖与MASH治疗潜力

此次宣布的48毫克行列数据显示,,,在未举行剂量滴定的情形下,,,肥胖受试者在第54天时平均体重下降达9.1%,,,且未泛起平台期;;;;;腰围平均镌汰9.8厘米。。

清静性方面,,,DA-1726总体耐受性优异,,,未泛起严重不良事务或治疗相关停药事务,,,胃肠道不良事务主要为轻至中度且呈一过性,,,也未视察到有临床意义的心血管参数转变。。

值得注重的是,,,探索性FibroScan无创肝脏评估显示出早期肝脏相关改善。。在第54天时,,,48毫克组的受控衰减参数(CAP)较基线下降20.0 dB/m,,,而慰藉剂组则上升24.0 dB/m;;;;;通过振动控制瞬态弹性成像(VCTE)丈量的肝脏硬度值也较基线下降10.3%,,,慰藉剂组则上升13.8%。。

MetaVia首席执行官Hyung Heon Kim体现,,,这些数据进一步强化了DA-1726作为GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂的差别化代谢特征,,,特殊是在探索性FibroScan效果中视察到的肝脏生物标记物改善,,,进一步说明晰其在肥胖及相关肝病MASH中的治疗潜力。。

现在,,,评估更高剂量和更长治疗时间的1期Part 3a/3b滴定研究正在举行中,,,预计2026年第四序度宣布数据。。

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