Invivyd克日宣布2026年第一季度财报。。
。。数据显示，，，公司焦点产品PEMGARDA实现净产品收入1370万美元，，，较上年同期的1130万美元增添22%。。
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阻止一季度末，，，公司持有现金及现金等价物1.842亿美元。。
。。4月份，，，公司通过场内股票刊行机制特殊筹集约2000万美元毛收益。。
。。受VYD2311要害临床试验DECLARATION相关支出推动，，，研发用度从上年同期的1060万美元增至3070万美元，，，净亏损扩大至4140万美元。。
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公司正全力推进下一代新冠单抗候选药物VYD2311的REVOLUTION临床项目。。
。。DECLARATION要害试验于3月完成起源入组，，，随后触发预先指定的样本量重估，，，新增约500名受试者，，，顶线数据宣布时间由此前预期的年中延至第三季度。。
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别的，，，委员会还建议允许孕妇及哺乳期女性入组，，，作废育龄女性避孕要求，，，并免去第8天、第38天和第68天的预设清静性访视。。
。。公司已与FDA就VYD2311的儿科研究妄想告竣一致，，，DRUMMER试验将评估该药在0至11岁儿童中的免疫原性和清静性。。
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LIBERTY III期试验将直接较量VYD2311与mRNA新冠疫苗的清静性和免疫学特征，，，预计近期启动招募。。
。。别的，，，公司妄想于2026年年中启动VYD2311用于长新冠及疫苗损伤患者的II期试验。。
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体外数据显示，，，PEMGARDA和VYD2311对Omicron BA.3.2.2变种一连坚持中和活性。。
。。公司以为，，，单抗作为疫苗替换计划，，，可能为弱势群体提供更好的耐受性和更普遍的变异防护。。
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公司董事长Marc Elia体现，，，VYD2311 REVOLUTION临床项目正按妄想推进，，，LIBERTY研究即将启动，，，单抗有潜力资助美国突破“追赶变异疫苗”的年度循环。。
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首席财务官Bill Duke增补称，，，随着今夏VYD2311主要临床支出竣事，，，研发用度将回归正常；；；；，，，公司同时已进入VYD2311上市妄想的后期阶段。。
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