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铁杆粉丝：英伟达Q1营收816亿美元同比大增85%
，，，，数据中心752亿美元领跑
，，，，新增800亿回购|英伟达周三美股盘后宣布
，，，，阻止2026年4月26日的第一季度营收创下816亿美元的新纪录
，，，，较上一季度增添20%
，，，，较去年同期增添85%。。
。。|英伟达首创人兼首席执行官黄仁勋体现：“AI工厂的建设——人类历史上规模最大的基础设施扩张——正以惊人的速率加速。。
。。署理式AI已经到来
，，，，它从事生产性事情
，，，，创立真实价值
，，，，并在各公司和行业中快速扩展。。
。。英伟达处于这一厘革的中心
，，，，拥有奇异的职位
，，，，我们是唯逐一个能在每一朵云中运行、为每一个前沿模子和开源模子提供动力、并在AI生产的每一个环节——从超大规模数据中心到边沿——都能扩展的平台。。
。。”|在2027财年第一季度
，，，，英伟达通过股票回购和现金股息的形式向股东返还了约200亿美元
，，，，创下季度返还纪录。。
。。阻止第一季度末
，，，，公司尚有385亿美元的回购授权余额。。
。。2026年5月18日
，，，，董事会批准新增800亿美元的股票回购授权
，，，，该授权无到期日。。
。。别的
，，，，英伟达将季度现金股息从每股通俗股0.01美元提高至0.25美元
，，，，将于2026年6月26日支付给2026年6月4日在册的股东。。
。。|英伟达正在过渡到新的报告框架
，，，，以更好地反应目今和未来的增添动力。。
。。英伟达将拥有两大市场平台——数据中心和边沿盘算。。
。。在数据中心内
，，，，英伟达将报告两个子市。。
。。撼蠊婺＃℉yperscale）和ACIE（包括AI云、工业与企业）。。
。。超大规模市场将包括来自公有云和全球最大消耗互联网公司的收入
，，，，而ACIE则面向跨行业和国家的种种专用AI数据中心及AI工厂的增添时机。。
。。边沿盘算则突出面向署理式AI和物理AI的数据处置惩罚装备
，，，，包括PC、游戏主机、事情站、AI-RAN基站、机械人及汽车。。
。。|按原有子市场口径
，，，，数据中心盘算收入创纪录达604亿美元
，，，，同比增添77%
，，，，环比增添18%；；；数据中心网络收入创纪录达148亿美元
，，，，同比增添199%
，，，，环比增添35%。。
。。|关于整个2027财年
，，，，英伟达预计GAAP和非GAAP税率将在16.0%至18.0%之间
，，，，不含任何离散项目及公司税务情形的重大转变。。
。。|宣布了英伟达Vera Rubin平台
，，，，包括专为署理式AI设计的全球首款处置惩罚器——英伟达Vera CPU
，，，，以及面向署理式AI工厂的加速存储基础设施——英伟达BlueField?-4 STX。。
。。|英伟达Dynamo 1.0开源软件进入量产
，，，，该软件可将英伟达Blackwell GPU上的天生式和署理式推理性能提升高达7倍
，，，，已在全球普遍接纳。。
。。|宣布了面向OpenClaw署理平台的NVIDIA NemoClaw?、具备隐私和清静控制的自主AI署理NVIDIA OpenShell?
，，，，以及用于构建自主企业AI署理的开源平台NVIDIA Agent Toolkit。。
。。|通过新的NVIDIA Nemotron?、NVIDIA BioNeMo?和NVIDIA Ising模子
，，，，以及启动NVIDIA Nemotron同盟
，，，，推动开放AI模子的开发。。
。。|扩大与Google Cloud的相助
，，，，推进署理式AI和物理AI
，，，，包括推出基于NVIDIA Vera Rubin的新A5X实例
，，，，以及在Google漫衍式云上预览运行于NVIDIA Blackwell和Blackwell Ultra GPU上的Google Gemini模子。。
。。|通过NVIDIA NVLink Fusion?与Marvell告竣战略相助同伴关系
，，，，并在硅光手艺上举行相助
，，，，扩大了AI生态系统。。
。。|宣布了NVIDIA DLSS 4.5动态多帧天外行艺
，，，，并预览了下一代DLSS 3D导向神经渲染模子DLSS 5
，，，，这是自2018年光线追踪以来英伟达最重大的图形突破。。
。。|加速并优化了要害的外地署理式模子
，，，，包括Gemma 4、Qwen、Mistral以及面向NVIDIA RTX?和边沿装备的NVIDIA Nemotron。。
。。|宣布了NVIDIA Alpamayo 1.5开放模子和NVIDIA Omniverse NuRec手艺
，，，，可规；；；С肿远菔幌低。。
。。|扩大与现代汽车公司和起亚的相助
，，，，配合开发基于NVIDIA DRIVE Hyperion?平台的下一代自动驾驶；；；同时扩大与Uber的相助
，，，，推出搭载全栈NVIDIA DRIVE AV软件的自动驾驶车队。。
。。|宣布比亚迪、吉祥、五十铃和日产正在基于NVIDIA DRIVE Hyperion平台打造具备L4级能力的车辆
，，，，并推出了NVIDIA Halos OS
，，，，一个面向AI驱动型车辆的统一清静架构。。
。。|宣布了全新的NVIDIA Cosmos?和NVIDIA Isaac? GR00T N模子、新的Isaac仿真框架
，，，，并宣布NVIDIA IGX Thor?周全上市
，，，，以及领先的物理AI企业正在基于英伟达手艺举行构建。。
。。|与全球工业软件向导者相助
，，，，使用NVIDIA CUDA-X?、NVIDIA Omniverse?和加速盘算
，，，，加速AI驱动的设计、工程和制造。。
。。|宣布与T-Mobile和诺基亚相助
，，，，在支持AI-RAN的基础设施上集成物理AI应用
，，，，并与全球电信向导者允许在基于AI、开放且清静的平台上构建6G无线网络。。
。。 (?232)

真爱粉：德国商业银行建议股东拒绝意大利裕信银行收购邀约|德国商业银行治理层与监事会正式建议股东拒绝裕信银行约240亿欧元（合279.1亿美元）的剩余股份收购要约
，，，，称该报价低估本行价值
，，，，且潜藏诸多危害。。
。。|本月早些时间
，，，，意大利裕信银行向德国商业银行提倡全股票收购邀约
，，，，此举进一步加码该行首席执行官恒久以来的并购结构。。
。。首席执行官此前体现
，，，，此次报价意在突破两家银行之间的僵持时势
，，，，同时坦言裕信银行此番收购或许率难以取得德国商业银行的大都控股权。。
。。|德国商业银行于周一亮相当
，，，，该行治理层及监事会一致以为
，，，，裕信银行的收购报价溢价缺乏
，，，，未能体现自身真实价值。。
。。该行还增补道
，，，，收购方并未拿出切实可行的合并战略妄想
，，，，并购计划自己也保存极大隐患。。
。。|德国商业银行体现
，，，，两大董事会均认定
，，，，相较于接受此次收购
，，，，该行推行最新宣布的生长战略、坚持自力运营
，，，，能够创立更高企业价值。。
。。 (?887)

过来人：礼来新一代减肥药要害肥胖临床试验取得乐成|试验效果推动这款周制剂瑞塔鲁肽迈向上市审批流程。。
。。该药物作用机理差别于礼来、诺和诺德现有种种注射及口服减肥药
，，，，药效也更具优势。。
。。|仅统计全程坚持服药的受试者数据
，，，，最高剂量组 80 周平均减重 28.3%
，，，，折合 70.3 磅；；；慰藉剂组减重仅 2.2%。。
。。|针对身体质量指数 35 及以上的高危肥胖人群开展延伸试验
，，，，最高剂量组用药 104 周后
，，，，平均减重比例达 30.3%
，，，，该体重指数区间人群易患上心血管疾病与糖尿病。。
。。|药物保存一定胃肠道副作用
，，，，恶心、腹泻等反应在高剂量下更为多见
，，，，整体不良反应体现与此前针对肥胖合并膝枢纽炎患者的三期试验基本吻合。。
。。业内剖析以为
，，，，这类副作用侧面体现药物减重起效快、药效强劲。。
。。|这是瑞塔鲁肽第三项取得乐成的晚期临床试验。。
。。今年早些时间其糖尿病临床试验顺遂收官
，，，，去年 12 月也完成肥胖合并膝枢纽炎小型试验。。
。。继注射药剂泽邦德、新款口服药方达优之后
，，，，礼来将瑞塔鲁肽视作肥胖药物管线的焦点新品。。
。。|减重与降糖药物市场规模一连扩张
，，，，业内预估 2030 年月行业整体市值或将突破千亿美元。。
。。瑞塔鲁肽是礼来稳固市场主导份额、抗衡诺和诺德的要害产品。。
。。|该低剂量减重效果等同于泽邦德高剂量水平
，，，，且耐受性体现凌驾预期。。
。。胃肠道不良反应是 GLP-1 类药物常见问题
，，，，而这款低剂量药物耐受度体现优异。。
。。|斯科夫龙斯基称
，，，，崎岖剂量均交出亮眼数据
，，，，具有里程碑意义。。
。。减重幅度因人而异
，，，，部分患者无需极致减重
，，，，按需选择剂量即可知足康健需求。。
。。|最高剂量组 42% 受试者泛起恶心症状
，，，，腹泻、便秘爆发率划分为 32%、26.1%；；；13% 以上人群患上上呼吸道熏染
，，，，尚有超 12% 受试者泛起神经异常体感。。
。。|礼来体现试验未发明心脏、肝脏相关不良病变。。
。。受试者尿路熏染爆发率略高于慰藉剂组
，，，，症状大多稍微
，，，，服药时代便可痊愈
，，，，高剂量组熏染率超 8%。。
。。相关诱因暂未明确
，，，，推测或与体重快速下降保存关联
，，，，减重手术也保存同类征象。。
。。|瑞塔鲁肽属于三重靶点药物
，，，，可同时作用于 GLP-1、GIP、胰高血糖素三类激素
，，，，相比仅针对简单或双靶点的古板药物
，，，，对食欲管控、饱腹体感的调理作用更强。。
。。|随着瑞塔鲁肽邻近上市
，，，，诺和诺德加速追赶结构。。
。。2025 年 3 月
，，，，诺和诺德斥资最高 20 亿美元
，，，，拿下中国联邦制药一款早期试验药物授权。。
。。 (?780)