TransCode启动TTX-MC138针对ctDNA阳性结直肠癌患者的2a期临床试验 —— 临床阶段肿瘤公司TransCode Therapeutics，
， Inc．（纳斯达克代码：RNAZ）今日宣布，
，正式启动其领先候选药物TTX-MC138的2a期临床试验，
，旨在评估该药物在循环肿瘤DNA阳性的结直肠癌患者中的疗效。。
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这些患者均已完成为治愈目的的标准治疗。。
。。。本次试验与量子奔腾医疗协作组织（Quantum Leap Healthcare Collaborative）相助开展，
，将在其PRE-I-SPY平台框架下举行。。
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试验妄想招募最多45名患者，
，这些患者须已完成标准治愈性治疗，
，影像学检查未发明疾病证据，
，但ctDNA检测一连或转为阳性，
，提醒可能保存细小残留病灶，
，即癌症复发的早期信号。。
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科学界普遍以为，
，miR-10b是导致多种转移性癌症爆发和希望的要害生物标记物和调控因子。。
。。。公司此前已乐成完成TTX-MC138的1期临床试验，
，该试验抵达了主要清静性终点，
，并确定了推荐的2期给药剂量。。
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本次2a期临床试验的主要研究者包括明尼苏达大学的Emil Lou博士及梅奥诊所综合癌症中心的金朝晖博士，
，试验主席由MD安德森癌症中心的Paula Pohlmann博士担当。。
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该试验将依托加入PRE-I-SPY平台试验的多个临床中心开展，
，现在已获得美国食物药品监视治理局的IND申请批准及机构审查委员会的批准，
，正式启动研究中心激活及患者招募事情。。
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TransCode董事长兼首席执行官Philippe P． Calais博士体现，
，启动这项试验是公司将立异RNA疗法带给有重大未知足医疗需求患者的主要里程碑。。
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此项研究旨在探索一种新的治疗战略，
，即在分子层面（ctDNA阳性）检测到残留病灶时举行干预，
，以期改善患者的恒久生涯下场。。
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