前花旗董事总司理Terry O'Neil加入Pagaya担当首席商务官 —— 金融科技公司Pagaya Technologies周四宣布任命前花旗集团董事总司理Terry O‘Neil为首席商务官,,克日起生效。。。
O’Neil将主导公司的相助同伴关系与营业增添职能,,认真扩大企业商业运营规模,,并推动消耗贷款相助同伴网络中州产品的接纳率提升。。。
O‘Neil在消耗金融效劳领域拥有凌驾20年的从业履历。。。

他此前在花旗担当董事总司理,,主导嵌入式支付与战略相助营业,,认真损益治理并推动公司支付能力的建设。。。
他还曾担当花旗零售效劳首席营销官及花旗品牌信用卡董事总司理。。。Pagaya总裁Sanjiv Das体现,,O‘Neil在小我私家贷款、汽车贷款及销售点支付等银行与支付板块积累的富厚履历,,将有力支持公司的一连增添。。。
Pagaya是一家总部位于纽约的金融科技公司,,通过人工智能和机械学习手艺为金融机构提供消耗信贷产品解决计划。。。公司近期宣布的2026年第一季度财报显示,,GAAP净利润达2500万美元,,同比增添约200%,,调解后EBITDA为9400万美元,,同比增添18%。。。
现在,,Pagaya已获得包括Canaccord Genuity在内的多家机构“买入”评级,,目的价32美元。。。剖析师预计公司2026财年每股收益将达2.24美元。。。
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后备实力:EnWave第二季度营收骤降69%,,亏损扩大至115万加元|EnWave Corporation于5月22日宣布了阻止2026年3月31日的第二季度财报。。。数据显示,,公司当季营收为116万加元,,较去年同期的369万加元大幅下降69%。。。净亏损为115万加元,,而去年同期为盈利76.4万加元。。。调解后EBITDA录得亏损77.5万加元,,去年同期为盈利11.2万加元。。。每股基本亏损为0.01加元。。。|公司体现,,营收下降的主要缘故原由是大型辐射能真空机械订单的固有波动性导致机械销售和在建机械数目镌汰。。;;;;;“嫠笆杖胛43.4万加元,,同比下降8%;;;;;总版税收入为46.5万加元,,同比下降2%。。。毛利率为35%,,略高于去年同期的33%,,主要得益于大型机械条约制造本钱的降低。。。|在起劲希望方面,,EnWave在第二季度及随后签署了多项相助协议,,包括与一家全球最大跨国食物公司签署手艺评估和允许选择协议,,与埃及食物加工公司The Dry Hub签署商业允许协议,,并与北美食物公司Rhizome及爱尔兰农业与食物生长局Teagasc签署研发允许协议。。。 (?521)
无名氏:Corcept妄想重新提交库欣综合征药物Relacorilant新药申请|生物制药公司Corcept Therapeutics(纳斯达克代码:CORT)今日宣布,,妄想在未来数周内向美国食物药品监视治理局(FDA)重新提交其焦点药物relacorilant的新药申请,,用于治疗库欣综合征患者。。。|此次重新提交源于FDA于2025年12月30日发出的完整回复函。。。在该函中,,FDA虽然认可Corcept的要害性GRACE试验抵达了其主要终点,,且GRADIENT试验提供了确证性证据,,但以为公司需要提供特另外有用性证据,,才华对relacorilant做出有利的获益-危害评估。。。受此新闻影响,,公司股价当日下跌凌驾50%。。。|Corcept首席执行官Joseph Belanoff体现,,收到完整回复函后,,FDA要求公司对新药申请数据举行增补剖析。。;;;;;谡庑┢饰龅钠鹁⑿Ч约坝隖DA富有效果的讨论,,公司决议在未来数周内重新提交申请。。。Belanoff增补道,,公司对FDA在整个历程中的一连相同体现谢谢。。。FDA方面体现,,公司应在提交日期后六个月内获得《处方药使用者付费法案》的审评阻止日期。。。|库欣综合征又称皮质醇增多症,,由体内皮质醇激素太过活跃所引发,,可累及多个器官系统,,若未能获得有用治疗,,可能危及生命。。。Relacorilant是一种选择性糖皮质激素受体拮抗剂,,可阻断皮质醇信号传导,,且不与孕激素受体连系,,这是其与现有疗法包括Corcept自家已上市的Korlym相比的要害优势。。。|值得注重的是,,relacorilant的羁系之路不止于库欣综合征。。。2026年3月,,FDA已批准relacorilant(商品名Lifyorli)联合白卵白连系型紫杉醇用于治疗铂耐药性卵巢癌成年患者,,该审批比目的日期提前了3.5个月。。。 (?767)
理性派:MetaVia在EASL 2026宣布DA-1726高剂量1期数据,,展现肥胖与MASH治疗潜力|临床阶段生物手艺公司MetaVia Inc.(纳斯达克代码:MTVA)今日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究学会(EASL)2026年大会上的重磅壁报环节,,宣布了其新型双受体激动剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新数据。。。效果显示,,该药物在减重、缩小腰围及改善肝脏相关指标方面体现出优异潜力。。。|DA-1726是一种新型的肠调素类似物,,可同时靶向胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)。。。此次宣布的48毫克行列数据显示,,在未举行剂量滴定的情形下,,肥胖受试者在第54天时平均体重下降达9.1%,,且未泛起平台期;;;;;腰围平均镌汰9.8厘米。。。清静性方面,,DA-1726总体耐受性优异,,未泛起严重不良事务或治疗相关停药事务,,胃肠道不良事务主要为轻至中度且呈一过性,,也未视察到有临床意义的心血管参数转变。。。|值得注重的是,,探索性FibroScan无创肝脏评估显示出早期肝脏相关改善。。。在第54天时,,48毫克组的受控衰减参数(CAP)较基线下降20.0 dB/m,,而慰藉剂组则上升24.0 dB/m;;;;;通过振动控制瞬态弹性成像(VCTE)丈量的肝脏硬度值也较基线下降10.3%,,慰藉剂组则上升13.8%。。。|MetaVia首席执行官Hyung Heon Kim体现,,这些数据进一步强化了DA-1726作为GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂的差别化代谢特征,,特殊是在探索性FibroScan效果中视察到的肝脏生物标记物改善,,进一步说明晰其在肥胖及相关肝病MASH中的治疗潜力。。。现在,,评估更高剂量和更长治疗时间的1期Part 3a/3b滴定研究正在举行中,,预计2026年第四序度宣布数据。。。 (?64)