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路人甲：基因泰克Tecentriq获FDA批准，，，，，，用于ctDNA阳性膀胱癌辅助治疗|5月15日，，，，，，罗氏旗下基因泰克公司（Genentech）宣布，，，，，，美国食物药品监视治理局（FDA）已批准其免疫疗法Tecentriq（阿替利珠单抗）及皮下注射剂Tecentriq Hybreza，，，，，，用于根治性膀胱切除术后、经FDA授权检测确认保存循环肿瘤DNA分子残留病变的肌层浸润性膀胱癌成人患者的辅助治疗。。
。。|与此同时，，，，，，FDA还批准了Natera公司的Signatera CDx作为陪同诊断装备，，，，，，用于筛选适合接受Tecentriq或Tecentriq Hybreza辅助治疗的MIBC患者。。
。。|本次批准基于全球性、多中心、随机、双盲、慰藉剂比照的III期IMvigor011试验效果。。
。。研究共纳入250例接受根治性膀胱切除术和淋投合清扫术后、通过系列血液ctDNA检测确以为MRD阳性的高危MIBC患者。。
。。|患者按2：1的比例随机分组，，，，，，划分接受每4周一次1680mg的Tecentriq静脉输注或慰藉剂治疗，，，，，，为期1年或直至疾病复发。。
。。|数据显示，，，，，，与慰藉剂组相比，，，，，，Tecentriq组患者的中位无病生涯期显著延伸，，，，，，划分为9.9个月对4.8个月，，，，，，疾病复发或殒命危害降低36%。。
。。中位总生涯期同样显著改善，，，，，，Tecentriq组为32.8个月，，，，，，慰藉剂组为21.1个月，，，，，，殒命危害降低41%。。
。。|罗氏首席医学官Levi Garraway体现，，，，，，这项ctDNA指导的羁系批准在同类中尚属首次，，，，，，实现了对术后高复发危害患者的精准识别和干预，，，，，，同时可使无分子残留的患者清静阻止不须要的治疗。。
。。|这是Tecentriq在美国获得的第11个顺应症批准。。
。。该药物还被批准用于治疗非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌和肝细胞癌等多种癌症。。
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哲学家：英伟达CEO称妄想每年在台湾地区投资约1500亿美元|黄仁勋说：“四年前、五年前，，，，，，英伟达每年在台湾的投资额约为 100 亿至 150 亿美元。。
。。现在，，，，，，我们每年在台湾的投资额将抵达 1000 亿美元，，，，，，甚至高达 1500 亿美元。。
。。”|黄仁勋是在台北举行的英伟达台湾总部建设启动仪式上揭晓上述讲话的。。
。。他体现，，，，，，该总部将于今年破土动工，，，，，，目的是在 2030 年投入运营。。
。。但他并未透露公司妄想投资 1500 亿美元的详细限期。。
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热心市民：特朗普称推迟原定于周二对伊朗的军事攻击|特朗普增补道：“在这些伟大的向导人与盟友看来，，，，，，将会告竣一项让美国完全接受的协议。。
。。” 他写道，，，，，，协议将明确划定：伊朗不得拥有核武器！|周一下昼晚些时间，，，，，，特朗普在一场活动上澄清，，，，，，海湾三国及 “其他一些国家” 请求他推迟两三天接纳军事行动，，，，，，理由是各方以为距离告竣协议已近在咫尺。。
。。|自四月初以来，，，，，，美伊双方维持的懦弱；；；鹗笔普鸾コ醒。。
。。伊朗核问题相关谈判陷入障碍，，，，，，同时伊朗基本封闭了霍尔木兹海峡 —— 全球五分之一的石油运输都需经由这条海峡通行。。
。。|特朗普此前关于是否重启针对伊朗的军事行动，，，，，，亮相重复矛盾。。
。。他周日曾向伊朗发出忠言，，，，，，鞭策其尽快接纳行动，，，，，，不然自身势力将荡然无存。。
。。|伊朗半官方的塔斯尼姆通讯社（与伊斯兰革命卫队关系亲近）周一报道，，，，，，在霍尔木兹海峡对岸的格什姆岛，，，，，，伊朗防空系统在侦测到无人机后已进入战备状态。。
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