医疗器械生产商Adagio Medical Holdings，
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，，， Inc．宣布，
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，，，已向美国食物药品监视治理局(FDA)提交了vCLAS?心室消融系统的上市前批准申请。。
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该系统用于治疗药物难治性、复发性、一连性单形性室性心动过速患者，
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，，，这些患者伴有缺血性或非缺血性结构性心脏病。。
。。。此次PMA申请获得了FULCRUM-VT要害性IDE试验数据的支持。。
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该单臂研究共纳入来自20个领先电心理中心的209例患者。。
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试验数据显示，
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，，，急性临床乐成率达97.4%，
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，，，6个月随访效果显示，
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，，，84.3%的患者未泛起ICD电击治疗，
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，，，仅2.4%爆发主要不良事务，
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，，，78%的患者镌汰或停用了抗心律失常药物。。
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值得注重的是，
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，，，vCLAS在缺血性和非缺血性心肌病患者中体现出相同的临床有用性，
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，，，解决了现在VT消融领域最大的未知足需求。。
。。。Adagio Medical首席执行官Todd Usen体现，
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，，，此次PMA申请提交对公司和众多室性心动过速患者而言都是一个决议性时刻，
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，，，现在这些患者尚无专门的治疗解决计划。。
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该公司专有的超低温消融手艺旨在通过心内膜入路，
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，，，在病变和康健心脏组织中形成大而长期的消融灶。。
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实测数据批注，
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，，，使用Adagio Medical向FDA提交vCLAS?心室消融系统上市前批准申请后效率平均提升32%。。
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