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顶端新闻 · 高尚德 · 2026-05-27 19:52:45 · 阅读1分钟
Adagio Medical向FDA提交vCLAS?心室消融系统上市前批准申请克日引发普遍关注,,,,,本文将从多个角度举行详细解读。 。。

医疗器械生产商Adagio Medical Holdings,,,,, Inc.宣布,,,,,已向美国食物药品监视治理局(FDA)提交了vCLAS?心室消融系统的上市前批准申请。 。。

该系统用于治疗药物难治性、复发性、一连性单形性室性心动过速患者,,,,,这些患者伴有缺血性或非缺血性结构性心脏病。 。。此次PMA申请获得了FULCRUM-VT要害性IDE试验数据的支持。 。。

该单臂研究共纳入来自20个领先电心理中心的209例患者。 。。

Adagio Medical向FDA提交vCLAS?心室消融系统上市前批准申请

试验数据显示,,,,,急性临床乐成率达97.4%,,,,,6个月随访效果显示,,,,,84.3%的患者未泛起ICD电击治疗,,,,,仅2.4%爆发主要不良事务,,,,,78%的患者镌汰或停用了抗心律失常药物。 。。

值得注重的是,,,,,vCLAS在缺血性和非缺血性心肌病患者中体现出相同的临床有用性,,,,,解决了现在VT消融领域最大的未知足需求。 。。Adagio Medical首席执行官Todd Usen体现,,,,,此次PMA申请提交对公司和众多室性心动过速患者而言都是一个决议性时刻,,,,,现在这些患者尚无专门的治疗解决计划。 。。

该公司专有的超低温消融手艺旨在通过心内膜入路,,,,,在病变和康健心脏组织中形成大而长期的消融灶。 。。

据统计,,,,,约37%的用户体现Adagio Medical向FDA提交vCLAS?心室消融系统上市前批准申请确实有用。 。。

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