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泉源:半月谈 · 宗敬先 · 2026-05-29 08:09:32 · 阅读1分钟

MetaVia在EASL 2026宣布DA-1726高剂量1期数据,,,, ,展现肥胖与MASH治疗潜力克日引发普遍关注,,,, ,本文将从多个角度举行详细解读。 。

MetaVia在EASL 2026宣布DA-1726高剂量1期数据,,,, ,展现肥胖与MASH治疗潜力 —— MetaVia首席执行官Hyung Heon Kim体现,,,, ,这些数据进一步强化了DA-1726作为GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂的差别化代谢特征,,,, ,特殊是在探索性FibroScan效果中视察到的肝脏生物标记物改善,,,, ,进一步说明晰其在肥胖及相关肝病MASH中的治疗潜力。 。

现在,,,, ,评估更高剂量和更长治疗时间的1期Part 3a/3b滴定研究正在举行中,,,, ,预计2026年第四序度宣布数据。 。临床阶段生物手艺公司MetaVia Inc.(纳斯达克代码:MTVA)今日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究学会(EASL)2026年大会上的重磅壁报环节,,,, ,宣布了其新型双受体激动剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新数据。 。

MetaVia在EASL 2026宣布DA-1726高剂量1期数据,,,,,展现肥胖与MASH治疗潜力

效果显示,,,, ,该药物在减重、缩小腰围及改善肝脏相关指标方面体现出优异潜力。 。

DA-1726是一种新型的肠调素类似物,,,, ,可同时靶向胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)。 。此次宣布的48毫克行列数据显示,,,, ,在未举行剂量滴定的情形下,,,, ,肥胖受试者在第54天时平均体重下降达9.1%,,,, ,且未泛起平台期; ;;;腰围平均镌汰9.8厘米。 。

清静性方面,,,, ,DA-1726总体耐受性优异,,,, ,未泛起严重不良事务或治疗相关停药事务,,,, ,胃肠道不良事务主要为轻至中度且呈一过性,,,, ,也未视察到有临床意义的心血管参数转变。 。

值得注重的是,,,, ,探索性FibroScan无创肝脏评估显示出早期肝脏相关改善。 。在第54天时,,,, ,48毫克组的受控衰减参数(CAP)较基线下降20.0 dB/m,,,, ,而慰藉剂组则上升24.0 dB/m; ;;;通过振动控制瞬态弹性成像(VCTE)丈量的肝脏硬度值也较基线下降10.3%,,,, ,慰藉剂组则上升13.8%。 。

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