默沙东肺癌联合疗法III期研究乐成，，肿瘤希望危害降低65% —— sac-TMT是一款靶向TROP2的新型ADC药物，，由科伦博泰发明并授权给默沙东在全球规模内配合开发。
。

现在该联合疗法已在中国提交上市申请并获优先审评资格，，详细数据将在2026年ASCO年会上宣布。
。默沙东于5月21日宣布，，其与科伦博泰相助开发的抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan联合Keytruda，，在治疗非小细胞肺癌的III期研究中取得起劲效果。
。

研究数据显示，，与Keytruda单药治疗相比，，sac-TMT联合疗法可将患者的疾病希望或殒命危害显著降低65%。
。联合治疗组的客观缓解率达70.2%，，而Keytruda单药组为42%。
。

在总生涯期方面，，联合计划也泛起出获益趋势。
。该研究是一项在中国开展的随机、开放标签、多中心III期临床试验，，共纳入413例既往未经治疗的PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者。
。

研究抵达了无希望生涯期的主要终点，，这是全球首个在肺癌一线治疗中取得乐成的ADC联合免疫疗法III期研究。
。

最近的一项视察显示，，78%的消耗者关注默沙东肺癌联合疗法III期研究乐成，，肿瘤希望危害降低65%。
。