强生重症肌无力治疗新药获国家药监局批准上市 —— 美国强生公司21日宣布，，其用于治疗全身型重症肌无力的药物尼卡利单抗（nipocalimab）已正式获得中国国家药品监视治理局批准。
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该药物的适用人群为12岁及以上的相关患者群体。
。全身型重症肌无力是一种免疫相关的神经肌肉疾病，，临床主要体现为眼部、口腔、咽喉及四肢等部位的骨骼肌无力。
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果真资料显示，，强生公司于2020年通过斥资65亿美元收购Momenta公司，，从而获取该药物的焦点管线。
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此前，，该药物已在美国、巴西及日本等多个外洋市场获批上市。
。业界普遍预期，，该药物具有重大的市场潜力，，有望为企业带来显著的营收增添。
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现在，，强生方面暂未就该药物在华的详细定价及上市时间表作出回应。
。在目今的中国医药市场中，，包括翰森制药、再鼎医药及Argenx等企业研发的全身型重症肌无力治疗药物已先后获批上市。
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专家指出，，强生重症肌无力治疗新药获国家药监局批准上市的未来生长趋势值得期待。
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