MetaVia在EASL 2026宣布DA-1726高剂量1期数据,,展现肥胖与MASH治疗潜力 —— 临床阶段生物手艺公司MetaVia Inc.(纳斯达克代码:MTVA)今日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究学会(EASL)2026年大会上的重磅壁报环节,,宣布了其新型双受体激动剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新数据。。
效果显示,,该药物在减重、缩小腰围及改善肝脏相关指标方面体现出优异潜力。。DA-1726是一种新型的肠调素类似物,,可同时靶向胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)。。

此次宣布的48毫克行列数据显示,,在未举行剂量滴定的情形下,,肥胖受试者在第54天时平均体重下降达9.1%,,且未泛起平台期;;;腰围平均镌汰9.8厘米。。
清静性方面,,DA-1726总体耐受性优异,,未泛起严重不良事务或治疗相关停药事务,,胃肠道不良事务主要为轻至中度且呈一过性,,也未视察到有临床意义的心血管参数转变。。
值得注重的是,,探索性FibroScan无创肝脏评估显示出早期肝脏相关改善。。在第54天时,,48毫克组的受控衰减参数(CAP)较基线下降20.0 dB/m,,而慰藉剂组则上升24.0 dB/m;;;通过振动控制瞬态弹性成像(VCTE)丈量的肝脏硬度值也较基线下降10.3%,,慰藉剂组则上升13.8%。。
MetaVia首席执行官Hyung Heon Kim体现,,这些数据进一步强化了DA-1726作为GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂的差别化代谢特征,,特殊是在探索性FibroScan效果中视察到的肝脏生物标记物改善,,进一步说明晰其在肥胖及相关肝病MASH中的治疗潜力。。
现在,,评估更高剂量和更长治疗时间的1期Part 3a/3b滴定研究正在举行中,,预计2026年第四序度宣布数据。。
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