ISPOR 2026研究显示：ANKTIVA联合BCG在膀胱癌治疗中更具本钱效益 —— ANKTIVA是一种首创的白细胞介素-15受体激动剂，，于2024年4月首次获得FDA批准，，用于治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成人患者。。
现在，，ImmunityBio正起劲拓展其顺应症，，包括追求批准用于治疗卡介苗无应答的乳头状肿瘤患者，，FDA已受理增补申请并设定PDUFA日期为2027年1月6日。。
ImmunityBio在2026年国际药物经济学与效果研究学会年会上宣布了一项卫生经济学剖析，，效果批注其ANKTIVA联合卡介苗疗法在治疗卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时，，相比强生旗下TAR-200疗法，，能以更低的本钱实现更高的一连完全缓解率。。
该剖析由范德堡康健中心的Ruchika Talwar博士举行，，接纳了基于QUILT-3.032研究和SunRISe-1试验数据的本钱-效果模子，，对美国联邦医疗包管人群举行了为期三年的评估。。
研究涵盖了药物采购、给药治理、医疗资源使用、根治性膀胱切除术及殒命率等多项本钱。。研究效果显示，，与TAR-200相比，，ANKTIVA联合BCG在阻止膀胱切除术方面，，第一年可节约109，，622美元，，第二年可节约151，，438美元，，第三年可节约60，，393美元。。
在完全缓解患者方面，，第一年节约本钱313，，775美元，，第二年节约282，，013美元。。这些本钱节约主要归因于ANKTIVA更低的药物采购及给药本钱。。
凭证间接治疗较量，，ANKTIVA的完全缓解率为49.6%，，略高于TAR-200的45.9%。。此次剖析的临床数据基于近期在美国泌尿外科协会年会上宣布的较量有用性数据。。
该数据显示，，ANKTIVA联合BCG相比TAR-200，，12个月完全缓解率更高，，为49.2%比照45.9%，，且治疗相关不良事务爆发率显著更低，，为61.7%比照83.5%。。
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