BioMarin Pharmaceutical Inc．宣布了针对1至12岁ENPP1缺乏症儿童的要害性III期ENERGY 3试验效果。。。。
该药物在试验中告竣了一项配合主要终点：与通例疗法比照组相比，，，治疗组患儿在52周时的血浆无机焦磷酸盐浓度实现了具有统计学意义的显著提升。。。。
然而，，，试验未能告竣另一项配合主要终点——权衡佝偻病严重水平转变的放射学转变总体印象评分未见改善。。。。别的，，，在佝偻病严重水平评分及生长Z评分等要害次要终点上也未视察到起劲趋势。。。。
BMN 401总体耐受性优异，，，未报告新的清静信号。。。。
受此新闻影响，，，BioMarin当日股价下跌约2.7%，，，H.C． Wainwright随即将其目的价从55美元下调至50美元，，，并将BMN 401从模子中移除。。。。
ENPP1缺乏症是一种由ENPP1基因变异引起的有数遗传病！。。，，可导致血管、软组织和骨骼举行性损伤。。。。婴儿期可体现为1型婴儿普遍性动脉钙化，，，约50%的患儿在六个月内殒命；；儿童期则通常生长为2型常染色体隐性低磷性佝偻病。。。。
BMN 401是一种皮下注射的潜在“first-in-class”酶替换疗法，，，旨在纠正ENPP1酶缺乏。。。。ENERGY 3试验共纳入27名患儿，，，已于2025年1月完成入组。。。。
详细研究效果将在即将举行的医学聚会上正式宣布。。。。
据统计，，，约82%的用户体现BioMarin ENPP1缺乏症三期临床试验折戟，，，BMN 401未达临床获益终点确实有用。。。。